Mинистарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања у Влади Републике Србије Дарија Кисић Тепавчевић истакла је данас да ресорно министарство ради на унапређењу права из области рада и социјалне заштите рањивих друштвених категорија и особа оболелих од ретких болести.
П:
О:
Читај ми
Јачање заштите рањивих друштвених категорија
Београд,
5. новембар 2021.
Кисић Тепавчевић је на регионалној онлајн конференцији о ретким болестима „Бринути за ретке: пут напретка“, коју је организовала Национална организација за ретке болести Србије, навела да је у току израда нове стратегије социјалне заштите и измена кровног Закона о социјалној заштити.
Посебна пажња је, како је додала, посвећена обезбеђивању права оболелих од свих ретких болести, будући да многи од њих до сада нису били препознати у систему социјалне заштите и нису могли да остваре права, јер њихове дијагнозе нису биле препознате ни у међународној класификацији болести.
Министарка је додала да је планирано и да се актима из области рада и радних односа подстиче флексибилно радно ангажовање за родитеље деце оболеле од ретких болести, као што су рад од куће, рад са скраћеним радним временом, као и плаћено одсуство за родитеље и старатеље који се брину о деци и лицима оболелим од ретких болести и то без ограничења у узрасту.
Имамо потпуно спреман законодавни оквир који нам даје ветар у леђа да решимо све до сада препознате проблеме када су у питању оболели од ретких болести, навела је она.
Особе оболеле од ретких болести и њихове породице у сваком моменту треба да знају да је њихова држава уз њих и да ћемо учинити све да проблеми са којима се сусрећу буду превазиђени, нагласила је министарка, при чему је указала на то да наше институције чине велике напоре за побољшање положаја особа оболелих од ретких болести.
Према њеним речима, то се огледа кроз унапређење превенције и дијагностике, успостављање Регистра ретких болести, подизање нивоа свести и знања о ретким болестима, унапређење лечења, неге и социјалне заштите путем центара за ретке болести, обезбеђивање доступности лекова и медицинских средстава и укључивање ових лица у систем социјалне заштите.
Кисић Тепавчевић је подсетила и на то да је Србија 2019. године усвојила Национални програм за ретке болести од 2020. до 2022. године, као и пратећи Акциони план, а да су образоване и радне групе за праћење имплементације Програма.
Супруга председника Републике Србије Тамара Вучић указала је на конференцији на велику подршку државе оболелима од ретких болести и њиховим породицама.
Она је подсетила на то да је донет Програм за ретке болести и да је последњих година издвојено много више новца за лечење оболелих од ретких болести, као и да све то говори колико су се држава и њено руководство ангажовали и колико су одлучни да наставе са подршком.
Уверена сам у то да ће Република Србија наставити да пружа несебичну помоћ у складу са својим могућностима, које данас нису мале, и да ће та помоћ расти онако како расту и параметри наше привреде, рекла је Тамара Вучић и додала да је интензивиран рад на Регистру ретких болести и да се нада да ће сви изазови у том процесу бити превазиђени.
-
Београд/Њујорк, 27. септембар 2024.Потписан Протокол о успостављању дипломатских односа Србије и...
-
Београд/Бањалука, 27. септембар 2024.Сарадња Србије и РС у области трансфузијске и трансплантационе...
-
Београд/Мостар, 27. септембар 2024.Делегација Министарства спољних послова у посети Мостару
-
Београд/Њујорк, 27. септембар 2024.Потврђена историјска блискост српског и јеврејског народа
-
Сомбор/Ваљево/Лесковац, 27. септембар 2024.Одржане свечаности полагања заклетве у Сомбору, Ваљеву и...
-
Сремска Митровица, 27. септембар 2024.Подршка произвођачима традиционалних рукотворина и локалним...
-
Београд, 27. септембар 2024.Жигманов упутио честитку поводом празника чешке националне...
-
Београд, 27. септембар 2024.Жигманов честитао Дан Бошњака
-
Београд/Сеул, 27. септембар 2024.Велике могућности за проширење сарадње са Републиком Корејом
-
Београд/Њујорк, 27. септембар 2024.Даље унапређење пријатељских односа са Туркменистаном