П:
О:
Читај ми
Програм раног откривања генетских поремећаја у трудноћи
22. новембар 2006.
Београд, 22. новембар 2006. године - Државни секретар Министарства здравља Владе Републике Србије Невена Карановић изјавила је данас да је један од приоритета овог министарства унапређење здравствене заштите трудница и новорођенчади у области откривања генетских поремећаја плода.
Карановић је на конференцији за новинаре, одржаној поводом посебног програма пренаталног скринига за утврђивање генетских поремећаја у трудноћи, подсетила на то да се овај програм спроводи у оквиру пројекта Министарства здравља "Унапређење превентивних здравствених услуга у Србији", који финансира Европска унија преко Европске агенције за реконструкцију.
Она је том приликом уручила сертификате докторима који су завршили едукацију и добили лиценце за рад на овом програму, а према програму и стандардима Фондације за феталну медицину из Лондона.
Директор Института за здравствену заштиту мајке и детета "Др Вукан Чупић" Драгутин Тричковић упозорио је на то да су хромозомски поремећаји значајан узрок смртности одојчади и хендикепа деце.
Тричковић је рекао да се процењује да у Србији живи нешто више од 2.000 деце са генетским поремећајима, од којих приближно 1.300 има менталне недостатке и аномалије других система органа изазване Дауновим синдромом.
Он је прецизирао да је учесталост рађања деце са Дауновим синдромом један на 660 живорођених, при чему се ризик повећава са старосним добом труднице, уз напомену да би свака трудница у првом тромесечју трудноће требало да уради ултразвук који у 75 одсто случајева омогућава откривање плода са Дауновим синдромом.
Према његовим речима, свака трудница треба да уради и анализу крви на специфичне хормоне трудноће, тако да се на основу вредности ултразвучне дијагностике и анализе хормона достиже стопа детекције Дауновог синдрома од чак 85 до 90 одсто.
Она је том приликом уручила сертификате докторима који су завршили едукацију и добили лиценце за рад на овом програму, а према програму и стандардима Фондације за феталну медицину из Лондона.
Директор Института за здравствену заштиту мајке и детета "Др Вукан Чупић" Драгутин Тричковић упозорио је на то да су хромозомски поремећаји значајан узрок смртности одојчади и хендикепа деце.
Тричковић је рекао да се процењује да у Србији живи нешто више од 2.000 деце са генетским поремећајима, од којих приближно 1.300 има менталне недостатке и аномалије других система органа изазване Дауновим синдромом.
Он је прецизирао да је учесталост рађања деце са Дауновим синдромом један на 660 живорођених, при чему се ризик повећава са старосним добом труднице, уз напомену да би свака трудница у првом тромесечју трудноће требало да уради ултразвук који у 75 одсто случајева омогућава откривање плода са Дауновим синдромом.
Према његовим речима, свака трудница треба да уради и анализу крви на специфичне хормоне трудноће, тако да се на основу вредности ултразвучне дијагностике и анализе хормона достиже стопа детекције Дауновог синдрома од чак 85 до 90 одсто.
-
Београд, 9. јул 2024.Подршка за 104 удружења у дијаспори која чувају српски језик и...
-
Београд, 11. јун 2024.Све спремно за завршни испит и упис будућих средњошколаца
-
Београд, 7. јун 2024.Држава ослонац оболелима од ретких болести
-
Београд, 7. јун 2024.Ускоро парафирање договора о откупној цени малине
-
Београд, 23. мај 2024.Србија посвећена процесу проналаска несталих на простору бивше...
-
Београд, 15. април 2024.Конкурс за StarTech грантове отворен до 31. маја
-
Београд, 4. април 2024.Трагичан завршетак потраге за девојчицом Данком Илић
-
Београд, 28. фебруар 2024.У међународној полицијској акцији ухапшене особе повезане са...
-
Београд, 26. децембар 2023.Наставак рада на јачању веза између матице и дијаспоре
-
Београд, 25. децембар 2023.Припадници МУП-а процесуирали 38 лица због насилничког понашања