Mинистарка за бригу о породици и демографију у Влади Републике Србије Дарија Кисић истакла је данас у Шапцу да је један од циљева државе унапређење квалитета живота оболелих од ретких болести и њихових породица.
Било да имате питање, коментар, сугестију или било какав проблем који је у оквиру надлежности Владе, пошаљите нам своју поруку и потрудићемо се да вам одговоримо у најкраћем року. Уколико ваш проблем излази из оквира наших овлашћења, проследићемо поруку надлежној институцији.
Mинистарка за бригу о породици и демографију у Влади Републике Србије Дарија Кисић истакла је данас у Шапцу да је један од циљева државе унапређење квалитета живота оболелих од ретких болести и њихових породица.
Кисић је на округлом столу, организованом у оквиру обележавања месеца ретких болести, под слоганом „Ретки су снажни, ретки су важни”, навела да држава издваја више него икада средстава за лечење све већег броја ретких болести.
Према њеним речима, лечење појединих ретких болести захтева изузетно велика средства, али су она непроцењива уколико се тиме повећа квалитет живота једног детета и једне породице.
Министарка је указала на то да се данас о ретким болестима више зна и прича и да је за то заслужна и супруга председника Републике Тамара Вучић, која је препознала значај подршке оболелима од ретких болести и њиховим породицама и покренула низ активности које су допринеле већој видљивости ретких болести.
Поред финансијске подршке, у оквиру Министарства за бригу о породици и демографију формирана је и Група за подршку породицама са децом оболелом од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, подсетила је она.
На округлом столу у Шапцу, које је организовало Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом „ЦФ Србија”, учествовали су и директорка РФЗО Сања Радојевић Шкодрић, градоначелник Шапца Александар Пајић и представници удружења.
Аутор фотографија: Дејан Урошевић