Државна секретарка Министарства за људска и мањинска права и друштвени дијалог Владе Републике Србије Стана Божовић учествовала је данас на отварању Међународне конференције о ретким болестима „Caring for Rare 2024ˮ.
Било да имате питање, коментар, сугестију или било какав проблем који је у оквиру надлежности Владе, пошаљите нам своју поруку и потрудићемо се да вам одговоримо у најкраћем року. Уколико ваш проблем излази из оквира наших овлашћења, проследићемо поруку надлежној институцији.
Државна секретарка Министарства за људска и мањинска права и друштвени дијалог Владе Републике Србије Стана Божовић учествовала је данас на отварању Међународне конференције о ретким болестима „Caring for Rare 2024ˮ.
Божовић је на овој конференцији, коју је организовала Национална организације за ретке болести Србије, поручила да је наша земља пример добре праксе заштите оболелих од ретких болести.
Она је указала на допринос председника Републике и супруге председника Републике јачању подршке оболелима од ретких болести, као и Владе Републике Србије, која је у претходних 10 година успела да издвоји велика новчана средства за лечење и подршку оболелима.
Државна секретарка је нагласила да је Србија успела да уведе системска решења која омогућавају рано препознавање болести и брже реаговање у превазилажењу изазова са којима се оболели и њихове породице суочавају.
Она је рекла да је, из угла надлежности Министарства за људска и мањинска права и друштвени дијалог, урађен Закон о забрани дискриминације у коме су препознате све друштвено осетљиве групе.
Такође, како је додала, израђене су и Стратегија за превенцију и заштиту од дискриминације за период од 2022. до 2030. године и Стратегија за родну равноправност за период од 2021. до 2030. године, са пратећим акционим плановима.
Божовић је посебно истакла да је Министарство отворено за сарадњу са удружењима, међународним организацијама и свим другим партнерима по овом питању, јер је то једини начин да се додатно унапреди живот оболелих од ретких болести.
Република Србија је пример добре праксе, поновила је она и додала да је наша земља, када је реч о заштити особа оболелих од ретких болести, боља и од појединих држава Европске уније.
Државна секретарка је упутила позив учесницима да доставе Министарству за људска и мањинска права и друштвени дијалог иницијативе у вези са темом конференције и да чешће користе механизам друштвеног дијалога у циљу подизања свести о оболелима од ретких болести и пружања још снажније подршке овој рањивој друштвеној групи.
Аутор фотографија: Министарство за људска и мањинска права и друштвени дијалог