У саопштењу се подсећа на то да је реч о серији 1630911 ( једна фиола са 20 таблета од пет милиграма, са роком употребе до септембра 2014. године).
За узорак наведеног лека узоркованог у промету код дистрибутера (таблете округле, равне, глатке, жуте боје са слабоприметним тамножутим мрљама, у сложивој картонској кутији са пластичном фиолом са 20 таблета) Агенција за лекове и медицинска средства (АЛИМС) издала је сертификат ванредне контроле са закључком да на основу резултата извршених испитивања узорак одговара прописаним захтевима.
Када је реч о леку узоркованом по пријави сумње у квалитет (таблете наранџасте боје, које нису равне већ су благо испупчене – биконвексне), АЛИМС је издала црвени сертификат са закључком да узорак не одговара прописаним захтевима (маса и садржај), што значи да се ради о леку који није регистрован, то јест о лажном леку.
Пацијентима, односно купцима којима је издат "Фолнак" који не одговара прописаним захтевима за квалитет препоручује се да лек врате апотеци и да обавесте Инспекцију за лекове и медицинска средства Министарства здравља на бројеве телефона 011/ 2603-400 и 011/2132-317.